製品概要
デプソルは有効成分イミプラミンを含む医薬品です。三環系抗うつ薬(TCA)に分類される薬剤で、主にうつ病、パニック発作、夜尿症(おねしょ)、および特定の慢性疼痛症状の治療に用いられます。デプソルは脳内の特定の天然物質(神経伝達物質)のバランスを回復させることで、気分の改善、不安の軽減、疼痛症状の緩和に効果を発揮します。錠剤形態で提供され、通常は医療専門家の処方に基づき経口投与されます。
効能・効果
デプソルは、大うつ病性障害(MDD)、パニック障害、小児の夜尿症など、さまざまな精神疾患の治療に処方されます。また、医療提供者の指導のもと、神経因性疼痛や線維筋痛症などの慢性疼痛症候群の管理に適応外使用される場合もあります。デプソルは脳内のセロトニンやノルアドレナリンなどの神経伝達物質の濃度を上昇させることで、気分を調整し、不安や疼痛の症状を軽減します。
用法・用量
デプソル錠は、医療提供者の指示に従い、水とともに食事の有無を問わず経口摂取してください。投与量と頻度は、治療対象の症状、患者の年齢・体重、および薬剤への個人反応によって異なります。血中濃度を一定に保つため、毎日同じ時間帯に規則正しく服用してください。副作用リスクを高めるため、錠剤を砕いたり噛み砕いたりしないでください。
作用機序
デプソルの有効成分であるイミプラミンは、脳内のセロトニンやノルアドレナリンなどの神経伝達物質の再取り込みを阻害します。この再取り込みプロセスをブロックすることで、神経細胞間のシナプス間隙におけるこれらの物質の濃度が上昇し、シグナル伝達が促進されます。その結果、気分の改善、不安の軽減、および各種精神疾患や慢性疼痛症候群に伴う症状の緩和がもたらされます。
投与量と使用方法
デプソルの推奨投与量は、患者の年齢、体重、および病態によって異なります。うつ病の成人患者の場合、通常の初期投与量は1日75mgを分割投与します。医療監視下で徐々に増量可能で、最大1日300mgまでとなります。小児の夜尿症に対しては、就寝時に1日25mgから開始します。個々の反応と耐容性に基づき用量調整が必要となる場合があります。
治療効果
- うつ病、パニック障害、夜尿症に対する有効な治療法
- 脳内神経伝達物質のバランスを回復
- 気分改善、不安軽減、疼痛症状緩和
- 経口錠剤で服用簡便
- 特定の慢性疼痛状態の適応外使用が可能
主な副作用
デプソルの一般的な副作用には、眠気、めまい、口渇、便秘、視界のかすみ、尿閉などがあります。これらの副作用は通常軽度から中等度で、体が薬剤に慣れるにつれて軽減する傾向があります。ただし、持続または悪化する場合は速やかに医療提供者に相談してください。
警告
デプソルは特に小児・青年・若年成人において自殺念慮や行動のリスクを高める可能性があります。気分や行動の変化を注意深く観察し、うつ症状の悪化や自殺念慮が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。心疾患、肝障害、尿閉などの既往症がある場合は症状悪化の恐れがあるため、必ず医師に報告してください。アルコールやその他の中枢神経抑制剤との併用は副作用リスクを高めるため避けてください。
保管方法
本品は室温で湿気や熱を避けて保管してください。児童やペットの手の届かない場所に保管し、包装が破損していたり錠剤に変色・変質が見られる場合は使用しないでください。未使用・期限切れの医薬品は地域の規定に従って適切に廃棄してください。
免責事項
当社の目的は、専門家監修による正確で信頼性のある情報を消費者に提供することにあります。ただし、ここに記載された情報は資格を有する医師の助言の代わりとして使用されるべきではありません。本情報はあくまで参考目的であり、すべての副作用、薬物相互作用、警告や注意事項を網羅するものではありません。疾患や医薬品に関する疑問点は必ず医師と相談してください。本情報は医師と患者様の関係を補完するものであり、代替するものではありません。
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