ミソリン

製品概要

マイソリンはプリミドンを有効成分とする医薬品です。錠剤タイプで提供され、抗てんかん薬に分類されます。マイソリンは部分発作や全般性強直間代発作を含むてんかん患者の発作抑制と予防に一般的に処方されます。マイソリンの有効成分であるプリミドンは、脳内の異常な電気的活動を抑制することで発作予防に作用します。マイソリンはてんかんの包括的治療計画の一環として、単独または他の抗てんかん薬との併用で処方されることがあります。

効能・効果

マイソリン錠は主に反復性発作を特徴とする神経疾患であるてんかんの治療に用いられます。部分発作（単純部分発作・複雑部分発作）や全般性強直間代発作（大発作）など様々なタイプの発作抑制に適応があります。マイソリンは発作の頻度と重症度を軽減することで、てんかん患者の生活の質向上に寄与します。また、本態性振戦や特定の神経障害性疼痛などに対して適応外使用される場合もあります。

用法・用量

マイソリン錠は水と共に経口摂取し、食事の有無を問わず服用可能です。医療提供者の指示または薬剤ラベルの用法用量を厳守してください。投与量は年齢・体重・病状などに応じて調整されます。効果を最適化するため、毎日決まった時間に規則正しく服用してください。錠剤は砕いたり噛んだりせず、そのまま飲み込んでください。

作用機序

マイソリンの有効成分プリミドンは、脳の発作閾値を上昇させることで抗てんかん作用を発揮します。プリミドンは肝臓で代謝され、抗けいれん作用を持つバルビツール酸系薬物のフェノバルビタールに変換されます。フェノバルビタールは神経伝達物質GABA（γ-アミノ酪酸）の働きを増強し、脳内の神経インパルス伝達を抑制します。このGABA作動性神経伝達の促進により、マイソリンは神経細胞の興奮性を安定化させ発作発生リスクを低減します。

投与量と用法

マイソリンの投与量は治療対象となる発作の種類、患者の年齢・体重・治療反応性などに基づき個別に設定されます。成人の場合、通常初期用量として1日2～3回に分け100～125mgを経口投与します。最適な発作抑制効果を得るため、通常1週間間隔で漸増調整されます。小児用量は異なる場合があり、専門医が決定すべきです。処方通りに正確に服用し、急な中止は発作リスクを高める可能性があるため避けてください。

治療効果

マイソリンの主な利点は、てんかんに伴う発作を効果的に抑制・予防できる点です。脳の異常電気活動を減少させることで発作の頻度と重症度を低下させ、てんかん患者がより生産的で充実した生活を送れるよう支援します。マイソリンはほとんどの患者で良好な忍容性を示し、服用しやすい錠剤形態で提供されています。

主な副作用

マイソリンの一般的な副作用には眠気、めまい、頭痛、吐き気、嘔吐、食欲減退、視界のかすみなどがあります。これらの副作用は通常軽度で一過性であり、継続使用や用量調整により軽減します。ただし、症状が持続または悪化する場合は速やかに医療機関に連絡してください。まれに気分変動、自殺念慮、アレルギー反応など重篤な副作用が生じる場合があります。異常を感じた場合は直ちに医師の診察を受けてください。

使用上の注意

マイソリン服用前には、肝臓病・腎臓病・呼吸器疾患・うつ病の既往歴がある場合、必ず医師に申し出てください。特定の疾患を有する患者や併用薬がある場合、マイソリンが適さない可能性があります。服用中のアルコール摂取は眠気やめまいなどの副作用リスクを高めるため避けてください。マイソリンの影響が判明するまで、重機の操作や注意力を要する活動は控えめにしてください。

保管方法

マイソリン錠は室温で湿気や熱源を避けて保管してください。子供やペットの手の届かない場所に保管します。有効期限を過ぎた製品は効果が減弱または変質している可能性があるため使用しないでください。

免責事項

当社は専門家監修による正確で信頼性のある情報提供を唯一の目的としています。ただし、ここに含まれる情報は資格を有する医師の助言の代わりとして使用すべきではありません。本情報はあくまで参考情報です。全ての副作用・薬物相互作用・警告を網羅しているわけではありません。疾患や薬剤に関する疑問点は必ず医師と相談してください。私たちは医師と患者の関係をサポートすることを意図しており、その関係に取って代わるものではありません。